Nobilis Influenza H5N6 Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - inaktiviertes vollständiges vogelgrippevirus-antigen vom h5-subtyp (stamm h5n6, a / ente / potsdam / 2243/84) - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern gegen aviäre influenza typ a, subtyp h5. die reduktion der klinischen symptome, der mortalität und der ausscheidung des virus nach exposition mit einem virulenten h5n1-stamm wurde zwei wochen nach einer impfung mit einer einzelnen dosis gezeigt. es wurde gezeigt, dass serumantikörper bei hühnern für mindestens 7 monate persistieren und studien, die mit anderen impfstoffstämmen durchgeführt wurden, zeigen, dass serumantikörper bei hühnern für mindestens 12 monate nach der verabreichung von zwei impfstoffdosen bestehen bleiben.

Nobilis Influenza H7N1 Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - inaktiviertes vollständiges vogelgrippevirus-antigen vom h7n1-subtyp (stamm, a / ck / italien / 473/99) - immunologische für aves - chicken; ducks - zur aktiven immunisierung von hühnern und enten gegen aviäre influenza typ a, subtyp h7n1. die wirksamkeit wurde auf der grundlage von vorläufigen ergebnissen bei hühnern und ringelblüten bewertet. bei hühnern wurde eine reduktion der klinischen symptome, der mortalität, der ausscheidung und der Übertragung des virus nach der provokation zwei wochen nach einer einzeldosisimpfung nachgewiesen. bei enten wurde die reduktion der ausscheidung und die Übertragung des virus nach der provokation zwei wochen nach einer einzeldosisimpfung nachgewiesen. obwohl es mit diesem bestimmten ai-impfstamm nicht untersucht wurde, zeigen studien, die mit anderen stämmen durchgeführt wurden, dass schützende spiegel von serumantikörpertitern bei hühnern für mindestens 12 monate nach der verabreichung von zwei impfstoffdosen erhalten bleiben. die dauer der immunität bei enten ist unbekannt.

Prac-tic Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

prac-tic

elanco gmbh - pyriprol - ectoparasiticides zur topischen anwendung, inkl. insektizide - hunde - behandlung und prävention von flohbefall (ctenocephalides canis und c. felis) bei hunden. die wirksamkeit gegen erneuten befall mit flöhen besteht für mindestens 4 wochen. behandlung und vorbeugung von zeckenbefall (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) bei hunden. die wirksamkeit gegen zecken besteht für 4 wochen.

Stronghold Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

stronghold

zoetis belgium sa - selamectin - antiparasitäre produkte, insektizide und repellents, endectocides, makrozyklische lactone, - dogs; cats - katzen und hunde: behandlung und prävention von floh-befall, verursacht durch ctenocephalides spp. für einen monat nach einer einzigen verabreichung. dies ist ein ergebnis der adulten, larviziden und oviziden eigenschaften des produkts. das produkt ist 3 wochen nach der verabreichung ovizid. durch eine reduktion der flohpopulation wird die monatliche behandlung von trächtigen und säugenden tieren auch zur vorbeugung von flohbefall im wurf bis zu einem alter von sieben wochen beitragen. das produkt kann als teil einer behandlungsstrategie für flohallergiedermatitis verwendet werden und kann durch seine ovizide und larvizide wirkung bei der bekämpfung von bestehendem umweltflohbefall in gebieten, zu denen das tier zugang hat, helfen. prävention von herzwurmerkrankungen durch dirofilaria immitis mit monatlicher verabreichung. stronghold kann tieren, die mit adulten herzwürmern infiziert sind, sicher verabreicht werden. es wird jedoch gemäß guter tierärztlicher praxis empfohlen, dass alle tiere mit einem alter von mindestens 6 monaten in ländern, in denen ein vektor vorhanden ist, auf bestehende herzwurminfektionen getestet werden sollten beginn der medikation mit stronghold. es wird auch empfohlen, dass hunde regelmäßig auf herzwurm-infektionen bei erwachsenen getestet werden, als integraler bestandteil einer herzwurm-präventionsstrategie, auch wenn stronghold monatlich verabreicht wird. dieses produkt ist nicht gegen erwachsene d wirksam. immitis. behandlung von ohrmilben (otodectes cynotis). katzen:behandlung, beißen läusebefall (felicola subrostratustreatment adulter spulwürmer (toxocara cati) - behandlung adulter intestinaler hakenwürmer (ancylostoma tubaeforme). hunde:behandlung von beißen läusebefall (trichodectes canis)behandlung von sarcoptic räude (verursacht durch sarkoptes scabiei)behandlung von erwachsenen darm-spulwürmer (toxocara canis).

Zuprevo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives for systemic use - pigs; cattle - 40-mg/ml-lösung zur injektion für pigstreatment und metaphylaxis der swine respiratory disease (srd) in verbindung mit actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica und haemophilus parasuis, die empfindlich auf tildipirosin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte bestätigt werden, bevor eine metaphylaxe durchgeführt wird. 180-mg/ml-lösung zur injektion für cattlefor der behandlung und prävention von bovine respiratory disease (brd) in verbindung mit mannheimia haemolytica, pasteurella multocida und histophilus somni empfindlich auf tildipirosin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor der vorbeugenden behandlung bestätigt werden.

LeukoScan Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostische agenten - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. leukoscan ist indiziert für bildgebende diagnostik für die bestimmung der lage und ausdehnung der infektion/entzündung im knochen bei patienten mit verdacht auf osteomyelitis, einschließlich patienten mit diabetischen fußgeschwüren. leukoscan wurde nicht eingesetzt, um die diagnose osteomyelitis bei patienten mit sichel-zelle anämie.

Lumark Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklid-bildgebung - therapeutische radiopharmazeutika - lumark ist ein radiopharmazeutischer vorläufer. es ist nicht für den direkten einsatz bei patienten bestimmt. dieses arzneimittel darf nur zur radioaktiven markierung von trägermolekülen verwendet werden, die speziell für die radioaktive markierung mit diesem radionuklid entwickelt und zugelassen wurden.

Luminity Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

luminity

lantheus eu limited - perflutieren - echokardiographie - kontrastmittel - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. luminity ist ein ultrasound contrast-enhancing agent für die verwendung bei patienten, bei denen nicht-kontrast-echokardiographie war suboptimal (suboptimal angesehen wird, um anzugeben, dass mindestens zwei der sechs segmente in der 4 - oder 2-kammer-blick auf das ventrikuläre grenze waren nicht auswertbar) und die haben vermutet oder festgestellt koronare herzkrankheit, bieten opazifizierung der herzkammern und verbesserung der linksventrikulären endocardial border abgrenzung sowohl ruhe und stress.

Lymphoseek Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklid-bildgebung - tumor-erkennung, diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. radiolabelled lymphoseek ist indiziert für die bildgebung und intraoperative detektion der sentinel-lymphknoten trockenlegung einen primären tumor bei erwachsenen patienten mit brustkrebs -, melanom -, oder lokalisierter plattenepithelkarzinome der mundhöhle. externe bildgebung und intraoperative evaluierung kann durchgeführt werden unter verwendung einer gamma detection device.

NeoSpect Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - depreotidtrifluoracetat - radionuklid-bildgebung - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. für scintigraphic imaging-verdacht bösartigen tumoren in der lunge nach der ersten erkennung, incombination mit ct oder röntgen-thorax, bei patienten mit solitären pulmonalen knötchen.